Zodon 88mg 10 Compresse Masticabili

ZODON 88 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

Ogni compressa contiene: clindamicina (come cloridrato): 88 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Aroma di pollo; estratto di lievito; sodio croscarmelloso; copovidone; magnesio stearato; silice colloidale anidra; cellulosa microcristallina; lattosio monoidrato.

Per il trattamento di ferite ed ascessi infetti ed infezioni della cavita' orale incluse malattie periodontali causate da o associate a Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (eccetto Streptococcus faecalis ), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum e Clostridium perfringens. Per il trattamento di piodermite superficiale associata a Staphylococcus pseudintermedius. Per il trattamento di osteomieliti causate da Staphylococcus aureus.

Dosaggi orali di clindamicina fino 300 mg/kg/giorno non hanno causato tossicita' nei cani. Cani a cui sono stati somministrati 600 mg/kg/giorno di clindamicina hanno mostrato anoressia, vomito e perdita di peso. In caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento immediatamente ed adottare un trattamento sintomatico.

Uso orale. 1) Per il trattamento di ferite ed ascessi infetti ed infezioni della cavita' orale incluse malattie periodontali, somministrare o: 5,5 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore per 7-10 giorni, o; 11 mg/kg di peso corporeo ogni 24 ore per 7-10 giorni. Rivalutare la diagnosi se non si osserva un effetto terapeutico dopo 4 giorni. 2) Per il trattamento di piodermite superficiale in cani, somministrare o: 5,5 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore, o; 11 mg/kg di peso corporeo ogni 24 ore. Si raccomanda la terapia della piodermite superficiale per 21 giorni, con estensione della terapia sulla base della valutazione clinica. 3) Per il trattamento di osteomieliti in cani, somministrare: 11 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore per un periodo minimo di 28 giorni. Sospendere il trattamento e rivalutare la diagnosi se non si osserva un effetto terapeutico nei primi 14 giorni. Per esempio: per un regime posologico di 11 mg/kg. Peso (kg): 1,0 - 2,0. 1/4 compressa Peso (kg): 2,1 - 4,0. 1/2 compressa Peso (kg): 4,1 - 6,0. 3/4 compressa Peso (kg): 6,1 - 8,0. 1 compressa Peso (kg): 8,1 - 10,0. 1 + 1/4 compresse Peso (kg): 10,1 - 12,0. 1 + 1/2 compresse Peso (kg): 12,1 - 14,0. 1 + 3/4 compresse Peso (kg): 14,1 - 16,0. 2 compresse. Per un regime posologico di 5,5 mg/kg. Peso (kg): 2,0 - 4,0: 1/4 compressa. Peso (kg): 4,1 - 8,0: 1/2 compressa. Peso (kg): 8,1 - 12,0: 3/4 compressa. Peso (kg): 12,1 - 16,0: 1 compressa. Determinare il peso corporeo quanto piu' accuratamente possibile per assicurare un dosaggio corretto ed evitare sottodosaggio. Le compresse sono aromatizzate. Possono essere somministrate direttamente nella bocca degli animali o aggiunte ad una piccola quantita' di cibo. Istruzioni su come dividere la compressa: mettere la compressa su una superficie piana, con il lato del solco di divisione rivolto verso il basso (lato convesso verso l'alto). Con la punta dell'indice, esercitare una lieve pressione verticale al centro della compressa per romperla nel senso della larghezza in due meta'. Poi, per ottenere i quarti della compressa, esercitare una leggera pressione con l'indice al centro di una meta' per romperla in due parti.

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare le parti delle compresse non utilizzate nel blister. Conservare il blister nella scatola di cartone. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' delle parti di compresse non utilizzate dopo prima apertura del confezionamento primario: 72 ore (o 3 giorni).

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: le compresse masticabili sono aromatizzate. Per evitare l'ingestione accidentale, tenere le compresse fuori dalla portata degli animali. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali nazionali e locali quando si utilizza il prodotto. L'uso del prodotto non conforme alle istruzioni fornite nel RCP potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla clindamicina e potrebbe diminuire l'efficacia del trattamento con lincomicina o macrolidi antimicrobici a causa di potenziale cross-resistenza. La clindamicina e l'eritromicina mostrano resistenza parallela. E' stata dimostrata una cross-resistenza parziale tra la clindamicina, l'eritromicina ed altri antibiotici macrolidi. In caso di terapia prolungata di un mese o piu', eseguire periodicamente un controllo per le funzionalita' epatiche e renali ed un emocromo. In animali con seri problemi renali e/o epatici, accompagnati da gravi disordini metabolici, il dosaggio da somministrare deve essere determinato accuratamente e la loro condizione deve essere monitorata eseguendo opportuni controlli dei parametri ematici durante il trattamento ad alti dosaggi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai lincosamidi (lincomicina e clindamicina) devono evitare il contatto con questo medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo aver maneggiato le compresse. L'ingestione accidentale puo' causare effetti gastro-intestinali come dolore addominale e diarrea. Prestare attenzione al fine di evitare l'ingestione accidentale. In caso di ingestione accidentale, in particolare da parte di bambini, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Dosaggi orali di clindamicina fino 300 mg/kg/giorno non hanno causato tossicita' nei cani. Cani a cui sono stati somministrati 600 mg/kg/giorno di clindamicina hanno mostrato anoressia, vomito e perdita di peso. In caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento immediatamente ed adottare un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non applicabile.

Non pertinente.