Micoxolamina Crema Vaginale 75g 1%
-20%13,37 €16,70 €
Tutti i prezzi includono l'IVA.
Prodotto detraibile
Micoxolamina Crema Vaginale 75g 1% è una soluzione topica per il trattamento di disturbi intimi, formulata per garantire un'applicazione semplice e confortevole.
**Non disponibile**
**Inserisci la tua email** per aggiornamenti sulla disponibilità di questo prodotto.
Principio attivo
CICLOPIROX SALE DI OLAMINA
Modalità d'uso
VAGINALE
Foglietto illustrativo
Formato
CREMA VAGINALE
Codice prodotto
025235058
Brand
DENOMINAZIONE
MICOXOLAMINA
PRINCIPI ATTIVI
MICOXOLAMINA 1% crema vaginale. 100 g di crema vaginale contengono: Principio attivo ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 100 mg ovuli vaginali. Ogni ovulo contiene: Principio attivo: ciclopiroxolamina 100 mg. MICOXOLAMINA 1% schiuma ginecologica. 100 g di schiuma contengono: Principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g.
ECCIPIENTI
MICOXOLAMINA 1% crema vaginale: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. MICOXOLAMINA 100 mg ovuli vaginali: acido benzoico, gliceridi semisintetici solidi etossilati. MICOXOLAMINA 1% schiuma ginecologica: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
MICOXOLAMINA crema vaginale 1% e MICOXOLAMINA ovuli vaginali 100 mg: infezioni vulvovaginali da Candida. MICOXOLAMINA schiuma ginecologica 1%: coadiuvante nelle infezioni vulvo-vaginali da Candida.
POSOLOGIA
MICOXOLAMINA crema vaginale 1%: introdurre una volta al giorno (prima di coricarsi) o secondo prescrizione medica, 5 g di crema vaginale (il contenuto di 1 applicatore riempito) profondamente in vagina a mezzo dell’accluso applicatore. La terapia deve essere proseguita per almeno 6/7 giorni, anche se la sintomatologia soggettiva (prurito e leucorrea) è scomparsa nelle prime giornate di trattamento. In funzione della gravità dell’infezione o per prevenire recidive è tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per una ulteriore settimana. MICOXOLAMINA ovuli vaginali 100 mg: introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondamente in vagina per almeno tre giorni. In funzione della gravità dell’infezione o per prevenire recidive la terapia può essere protratta per altri 3 giorni. Per impedire una reinfezione è necessario trattare con MICOXOLAMINA crema anche la zona circostante la vagina (organi genitali esterni fino all’ano). A tale scopo spremere un piccolo quantitativo di crema e applicarla con batuffolo di ovatta sulla parte da trattare. MICOXOLAMINA schiuma ginecologica 1%: è consigliabile utilizzare MICOXOLAMINA schiuma 1 o 2 volte al giorno, durante il periodo di trattamento con MICOXOLAMINA ovuli e/o MICOXOLAMINA crema. Si detergono i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di schiuma ginecologica disciolti in acqua, senza risciacquare.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
L’eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospensione del trattamento e l’adozione di adeguate misure terapeutiche. È possibile un’infezione reciproca (effetto “ping-pong”) da parte del partner. Per prevenire una reinfezione, anche il partner “sano” dovrebbe essere sottoposto a controllo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Non segnalato in letteratura né rilevate nella pratica clinica.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Raro (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone): Nei primi giorni di cura si può verificare lieve bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili .
