Coryfin 15mg/5ml Sciroppo Tosse Secca Sedativo 150ml
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Coryfin 15mg/5ml è uno sciroppo sedativo della tosse che contiene Acido benzoico, Acido citrico, Aroma di Ribes (contiene alcol benzilico), Aroma di Amarena (contiene alcol benzilico), Saccarosio, possibenzoato di metile, Acqua depurata.
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Quantità: 1
Costo a confezione: 8,48 €
Principio attivo
DROPROPIZINA
Modalità d'uso
ORALE
Foglietto illustrativo
Formato
SCIROPPO
Scadenza
30 Giugno 2028
Codice prodotto
025517018
Brand
Produttore
Sit
DENOMINAZIONE
CORYFIN TOSSE SEDATIVO 15 MG/5 ML SCIROPPO
PRINCIPI ATTIVI
Ogni flacone contiene: Principio attivo: Dropropizina 450 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, p-ossibenzoato di metile, acido benzoico, alcol benzilico (contenuto in aroma ribes e aroma amarena). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Ogni flacone di CORYFIN TOSSE SEDATIVO contiene: Acido benzoico, Acido citrico, Aroma di Ribes (contiene alcol benzilico), Aroma di Amarena (contiene alcol benzilico), Saccarosio, possibenzoato di metile, Acqua depurata.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sedativo della tosse.
POSOLOGIA
Posologia Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 10 ml 3-4 volte al giorno. Popolazione pediatrica: - Bambini da 6 mesi a un anno: 1,25 ml 3 - 4 volte al giorno. - Bambini da 1 a 3 anni: 2,5 ml 3 - 4 volte al giorno. - Bambini da 3 a 13 anni: 5 ml 3 - 4 volte al giorno. 5 ml di sciroppo contengono 15 mg di dropropizina. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Non utilizzare CORYFIN TOSSE SEDATIVO per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessaria una rivalutazione del quadro clinico. Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei 6 anni di età somministrare il prodotto solo sotto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave. CORYFIN TOSSE SEDATIVO contiene: - saccarosio: questo medicinale contiene 5 g di saccarosio in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da thè. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. - p-ossibenzoato di metile: può causare reazioni allergiche (anche ritardate). - acido benzoico: questo medicinale contiene 9 mg di acido benzoico in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da thè.- alcol benzilico: questo medicinale contiene 0,40 mg di alcol benzilico in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da thè. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. L’alcool benzilico è stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli. Rischio aumentato nei bambini piccoli a causa di accumulo. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica), questo va tenuto in considerazione in caso di gravidanza e allattamento.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti effetti da sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
A titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
