Venoruton Trattemento Insufficienza Venosa 2x30 Bustine

Venoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.

Classi Sistemi Organi / Frequenza	Reazioni avverse
Disturbi del sistema immunitario
Molto rara	Reazioni anafilattoidi
Molto rara	Reazioni di ipersensibilità
Patologie del sistema nervoso
Molto rara	Capogiri
Molto rara	Mal di testa
Patologie vascolari
Molto rara	Vampate
Patologie gastrointestinali
Rara	Disturbi gastrointestinali
Rara	Flatulenza
Rara	Diarrea
Rara	Dolore addominale
Rara	Disturbi allo stomaco
Rara	Dispepsia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Rara	Rash
Rara	Prurito
Rara	Orticaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Molto rara	Stanchezza

Venoruton gel: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.