Marco Viti Lidocaina Idrocortisone Crema Rettale 2 confezioni da 30g
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Lidocaina Idrocortisone è indicato per il trattamento delle emorroidi. Formato multipacco da 2 confezioni.
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Quantità: 1
Costo a confezione: 4,61 €
Principio attivo
LIDOCAINA CLORIDRATO/IDROCORTISONE ACETATO
Modalità d'uso
RETTALE
Foglietto illustrativo
Formato
CREMA RETTALE
Scadenza
30 Novembre 2028
Codice prodotto
030340018-2
Lidocaina Idrocortisone è indicato per il trattamento delle emorroidi. Formato multipacco da 2 confezioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di lidocaina cloridrato e idrocortisone acetato crema rettale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Irritazione, secchezza, atrofia della cute e delle mucose, sensazione di bruciore, prurito. Disturbi del sistema immunitario: In seguito alla somministrazione locale di anestetici locali di tipo amidico sono riportate reazioni allergiche (e nei casi più gravi shock anafilattico). Lidocaina cloridrato e idrocortisone acetato crema rettale quando somministrato nelle modalità previste viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del medicinale. Patologie del sistema nervoso: Manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a vertigini, sonnolenza, turbe della visione, ansietà, tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respiratorio. Patologie cardiache: Bradicardia, ipotensione, depressione miocardica fino all'arresto cardiaco. Patologie dell’occhio: Visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
