Lattulosio Teva Trattamento Stitichezza Occasionale 3 confezioni da 200ml

All’interno di ogni gruppo di frequenza sono riportati gli effetti indesiderati in ordine decrescente di gravità.

Molto comuni	(≥ 1/10);
Comuni	(≥ 1/100, < 1/10);
Non comuni	(≥ 1/1.000, < 1/100);
Rari	(≥ 1/10.000, < 1/1.000);
Molto rari	(< 1/10.000);
Non nota	(La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classe organo-sistemica	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Non nota: reazioni da ipersensibilità
Patologie gastrointestinali	Molto comuni: lieve dolore addominale, flatulenza.
	Comuni: diarrea con disturbi elettrolitici, vomito, nausea.
	Non nota: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Rari: ipernatriemia.
	Non nota: squilibrio elettrolitico dovuto alla diarrea.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non nota: eruzione cutanea, prurito, orticaria

prevalentemente in seguito a dosaggi eccessivi. ** prevalentemente compaiono durante i primi giorni di trattamento e normalmente scompaiono dopo alcuni giorni. Quando si assume una dose superiore a quella prescritta, possono comparire dolore addominale e diarrea. In questo caso il dosaggio deve essere ridotto. Se dosi eccessive sono assunte per lunghi periodi, il paziente può manifestare squilibrio elettrolitico dovuto alla diarrea. Popolazione pediatrica Il profilo di sicurezza nei bambini è atteso essere simile a quello degli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.